ziaja sopot sun cena cd

Zawał mięśnia sercowego uznano za śmiertelny, jeśli zgon nastąpił w ciągu 24 godzin po zawale; zdarzenie zostało następnie policzone jako śmierć w tabeli pierwszego punktu końcowego. Do rozpoznania zawału mięśnia sercowego potrzebne były trzy kryteria: kliniczne podejrzenie ostrego zawału mięśnia sercowego, szczytowe stężenie kinazy kreatynowej w surowicy ponad 1,5-krotność górnej granicy prawidłowego zakresu i wysoki udział MB kinazy kreatynowej. Drugorzędowymi punktami końcowymi były: zastoinowa niewydolność serca wymagająca hospitalizacji, dławica piersiowa wymagająca hospitalizacji, pomostowanie tętnic wieńcowych, przezskórna angioplastyka wieńcowa, hospitalizacja z różnych przyczyn, zmiana leków sercowo-naczyniowych, transfuzja krwinek czerwonych i zmiany w jakości życia wyniki. Analiza statystyczna
Oszacowaliśmy, że 1000 pacjentów było wymaganych do zapewnienia badania z mocą 90 procent, aby wykryć 20 procentową różnicę w pierwotnym przeżyciu bez zdarzeń po trzech latach przy ogólnym poziomie . 0,05 dla testów dwustronnych, dla współczynnika ryzyka dla 1.3 z testem log-rank używanym do porównania krzywych Kaplana-Meiera. Zastosowaliśmy procedurę Lan-DeMets do sekwencyjnego testowania grupowego z granicą O Brien-Fleminga15. Badanie zostało zatrzymane podczas trzeciej tymczasowej analizy. Podajemy wskaźnik ryzyka z 95-procentowymi przedziałami ufności skorygowanymi do poprzednich analiz pośrednich, stosując metodę powtarzanych przedziałów ufności.16 Analizy przeprowadzono na zasadzie zamiaru leczenia (dane dotyczące pacjentów, którzy przerwali program badań, zmienili na dializa otrzewnowa przeszła transplantację nerki lub zmarła przed przyjęciem badanego leku). Porównaliśmy skorygowane czasy bez zdarzeń do śmierci lub zawału mięśnia sercowego z zastosowaniem analizy regresji proporcjonalnych hazardów Coxa z 11 uprzednio ustalonymi zmiennymi towarzyszącymi17. Oceniliśmy również śmiertelność, stosując jedną prospektywnie określoną analizę podgrup, która wykluczała pacjentów z grupy zdrowych hematokrytów, którzy nie osiągnęli docelowa wartość hematokrytu. Skumulowane przypadki zostały obliczone dla innych drugorzędnych punktów końcowych.
Wyniki
Łącznie 1233 pacjentów zapisało się między 27 października 1993 r. A 31 marca 1996 r .; 618 zostało przydzielonych do grupy zdrowych hematokrytu, a 615 do grupy o niskim hematokrycie. Okres badania wahał się od 4 dni do 30 miesięcy (mediana, 14 miesięcy). Obawa o bezpieczeństwo podczas trzeciej tymczasowej analizy skłoniła niezależny komitet monitorujący dane do zalecania zaprzestania badania. Tymczasowe wyniki badania nie osiągnęły ustalonej granicy zatrzymania, co odpowiada ogólnemu 5-procentowemu poziomowi istotności, komplikując raportowanie i interpretację wartości P.
Tabela 1. Tabela 1. Podstawowa charakterystyka pacjentów. Rysunek 1. Rycina 1. Średnie miesięczne wartości hematokrytu i dawki epoetyny podczas badania w grupach normalnego-hematokrytu i niskiego hematokrytu. Zarówno średnie wartości hematokrytu, jak i średnie dawki różniły się istotnie pomiędzy obiema grupami od miesiąca (P <0,001). I słupki wskazują 95-procentowe przedziały ufności średniej.
Podstawowa charakterystyka tych dwóch grup, w tym średnie wartości hematokrytu i średnie dawki epoetyny, były podobne (Tabela 1)
[hasła pokrewne: bikalutamid, disulfiram, chloramfenikol ]
[więcej w: świadomy sen techniki, symbole chorób, moj olx zaloguj ]