Wzmocnienie in vitro ekspresji genów immunoglobulin w przewlekłej białaczce limfatycznej.

Komórki przewlekłej białaczki limfocytowej B (CLL) wydają się być zatrzymywane w ich różnicowaniu, tak że w większości przypadków wydzielana jest mała immunoglobulina. Aby określić ich zdolność do dalszego różnicowania, stymulowaliśmy komórki z serii 10 przypadków PBL z estrem forbolu i testowano pod kątem wytwarzania białka immunoglobulin, akumulacji mRNA immunoglobuliny i zmian w markerach powierzchni komórki. Stwierdziliśmy, że komórki ze wszystkich przypadków indukowano do sekretnej monoklonalnej immunoglobuliny tego samego łańcucha ciężkiego i lekkiego, co typ immunoglobuliny powierzchniowej. Wydzielanie immunoglobulin było poprzedzone szybkim wzrostem poziomu mRNA kodującego IgM, głównie postać sekrecyjną, mu-mRNA, a nie formę błony, mu-mRNA. Wiadomo, że podobny wybór mu-mu na mu-mRNA zachodzi w komórkach plazmatycznych poprzez mechanizm różnicowego przetwarzania mRNA z pojedynczego genu łańcucha mu. Z wyjątkiem obniżenia ekspresji powierzchniowej IgD, determinanty powierzchni komórki pozostały niezmienione zarówno pod względem procentu komórek dodatnich, jak i względnej liczby miejsc na komórkę. W przeciwieństwie do poprzednich badań, wyniki te wskazują, że komórki CLL konsekwentnie zachowują zdolność do dalszego różnicowania w kierunku komórek plazmatycznych i wydzielania immunoglobulin. Wydzielanie immunoglobulin jest pośredniczone, przynajmniej częściowo, za pośrednictwem regulowanego rozwojowo przyrostu w s-mRNA.
[patrz też: tk głowy, tętniak aorty brzusznej objawy, tarczyca guzki ]