Ustalenia kliniczne z implikacjami dla badań genetycznych w rodzinach z grupowaniem raka jelita grubego ad

Badania przesiewowe pod kątem mutacji są jednak czasochłonne i kosztowne ze względu na heterogeniczność mutacji w genach niedopasowanych do naprawy DNA.12,25,26,29 Ponadto liczba rodzin z widocznym rodzinnym grupowaniem tego powszechnego raka jest potencjalnie wysoka. . Niewiele wiadomo na temat klinicznych czynników ryzyka, które najlepiej przewidują obecność mutacji MSH2 lub MLH1.28,30 Aby rozwiązać ten problem, wykorzystaliśmy denaturującą elektroforezę gradientową na żelu (DGGE) z rozszerzeniami guanozyny i cytydyny (zaciśnięcie GC) 31,32 do analizy geny MSH2 i MLH1 w 184 niespokrewnionych rodzinach z rodzinnymi grupami nowotworów jelita grubego i innych nowotworów. Korzystając z analizy regresji logistycznej, opracowaliśmy metodę oceny prawdopodobieństwa mutacji MSH2 lub MLH1 opartej na kilku czynnikach ryzyka. Metody
Przedmioty
W badaniu wzięło udział 184 rodziny. Continue reading „Ustalenia kliniczne z implikacjami dla badań genetycznych w rodzinach z grupowaniem raka jelita grubego ad”

Dilemy ospy – Monkeypox, Ospa i terroryzm biologiczny ad

Co więcej, choroba była względnie łagodna, a ogólny wskaźnik śmiertelności przypadał na około procent. Na podstawie dostępnych danych nie można stwierdzić, że monkeypox zmienił się genetycznie lub w jego patogenezie, nasileniu lub skłonności do rozprzestrzeniania się z człowieka na człowieka. Właściwe badania terenowe, w celu uzyskania bardziej ostatecznych odpowiedzi, są planowane przez WHO. Ospa jako broń biologiczna
Narasta obawa, że broń biologiczna może zostać wykorzystana w działaniach wojennych lub w celach terrorystycznych. W ostatnich latach terroryzm stał się bardziej dramatyczny i niszczycielski17. Continue reading „Dilemy ospy – Monkeypox, Ospa i terroryzm biologiczny ad”

Chłoniak pierwotniakowłókniakowy i mięsak Kaposiego u biorcy przeszczepu serca ad 5

Obrazy uzyskano za pomocą mikroskopu konfokalnego. Ze względu na jaśniejsze zabarwienie w pierwotnych komórkach nowotworowych, obrazy pokazane w panelach A i B uzyskano z 10% światła stosowanego do paneli C i D. W celu wykrycia obecności swoistych antygenów HHV-8 w komórkach nowotworowych z płynu opłucnowego pacjenta, pośrednie barwienie immunofluorescencyjne przeprowadzono z surowicą odpornościową od pacjenta zakażonego HHV-8. Przeciwciała pochodzące od większości pacjentów zakażonych HHV-8 reagują z związanym z latencją kompleksem jądrowego antygenu 34, który obejmuje polipeptyd kodowany przez HHV-8 o nieznanej funkcji. Punktowe barwienie jądrowe w układzie zgodnym z rozkładem antygenu jądrowego związanego z latencją obserwowano w surowicy odpornościowej w ponad 90 procentach komórek nowotworowych (Figura 2A). Continue reading „Chłoniak pierwotniakowłókniakowy i mięsak Kaposiego u biorcy przeszczepu serca ad 5”

Nieuczciwość badawcza: problemy, implikacje i strategie

Każdy, kto angażuje się w badania, czy to w oryginalne badania naukowe, czy w badania naukowe, wie, jak łatwo błąd wkrada się do procesu. Wystarczy chwilowa dywersja, ukryte uprzedzenia, zwykła akceptacja nieuzasadnionych twierdzeń lub zaniedbanie odpowiednich kontroli entropii, by zebrać swoje żniwo. Zaburzenie, a nie uporządkowana prawda, jest stanem domyślnym. Chociaż nie powinno dziwić, że błędy wchodzą w produkcję wiedzy, ogólnie przyjmuje się, że nauka, w odróżnieniu od innych form utrwalania przekonania, jest samokorygująca. Ale jak wiele opublikowanych wyników naukowych trzeba skorygować, jaki procent błędnych wyników jest celowy i jak skuteczna jest społeczność naukowa w upowszechnianiu poprawek w literaturze. Continue reading „Nieuczciwość badawcza: problemy, implikacje i strategie”

Przyleganie neutrofilów do hodowanych ludzkich śródbłonkowych komórek śródbłonkowych. Stymulacja przez peptydy chemotaktyczne i mediatory lipidów oraz zależność od rodziny glikoprotein Mac-1, LFA-1, p150,95.

Proces adhezji neutrofilów i migracji przez śródbłonek mikronaczyniowy, wczesne zdarzenie w wywoływaniu ostrej odpowiedzi zapalnej, przypisano generowaniu zewnątrznaczyniowych chemoatraktantów. Chociaż zarówno peptydy chemotaktyczne, jak i mediatory lipidowe zwiększają przyleganie neutrofili in vitro i in vivo, mechanizm (y) zaangażowany w oddziaływanie między krążącymi neutrofilami i komórkami śródbłonka mikronaczyniowego nadal nie jest w pełni zrozumiały. W teście adherencji do mikromiareczkowania peptydy chemotaktyczne, FMLP i C5a oraz mediatory lipidowe, leukotrien B4 (LTB4) i czynnik aktywujący płytki krwi (PAF), zwiększały przyleganie ludzkiej neutrofili do hodowanych ludzkich komórek śródbłonka mikronaczyniowego, jak również ludzkiej żyły pępowinowej. komórki śródbłonka w sposób zależny od dawki z szybkim przebiegiem czasowym. To stymulowane oddziaływanie adhezyjne między neutrofilami i hodowanymi ludzkimi komórkami śródbłonka zależało od ekspresji rodziny glikoprotein Mac-1, LFA-1, p150,95 na powierzchni neutrofili, ponieważ neutrofile od pacjentów z niedoborem adhezji leukocytów, bez powierzchniowej ekspresji kleju glikoproteiny, wykazywały znacznie zmniejszoną przywieralność do ludzkich komórek śródbłonka w odpowiedzi na stymulację czynnikami chemotaktycznymi w porównaniu do normalnych kontrolnych neutrofili. Continue reading „Przyleganie neutrofilów do hodowanych ludzkich śródbłonkowych komórek śródbłonkowych. Stymulacja przez peptydy chemotaktyczne i mediatory lipidów oraz zależność od rodziny glikoprotein Mac-1, LFA-1, p150,95.”

Blokada adrenergiczna zmienia kinetykę glukozy podczas wysiłku u chorych na cukrzycę insulinozależną.

Zbadaliśmy wpływ blokady alfa i / lub beta-adrenergicznej (z fentolaminą i / lub propranololem) na homeostazę glukozy podczas ćwiczeń u 6 zdrowych osób iu siedmiu pacjentów z cukrzycą typu I. Diabetycy otrzymywali wlew insuliny w niskiej dawce (0,07 mU / kg X min) przeznaczony do utrzymania stężenia glukozy w osoczu w przybliżeniu 150 mg / dl. U osób zdrowych, ani alfa, beta ani łączona blokada alfa i beta-adrenergiczna nie wpłynęły na produkcję glukozy, wychwyt glukozy ani stężenie glukozy w osoczu podczas wysiłku fizycznego. U osób chorych na cukrzycę wysiłek fizyczny powodował spadek stężenia glukozy z 144 do 116 mg / dl. Było to spowodowane nieznacznie zmniejszonym wzrostem produkcji glukozy w wątrobie w związku z normalnym wzrostem wychwytu glukozy. Continue reading „Blokada adrenergiczna zmienia kinetykę glukozy podczas wysiłku u chorych na cukrzycę insulinozależną.”

Synteza i uwalnianie czynnika Hagemana (czynnik XII) przez wyizolowaną perfundowaną wątrobę szczura.

Miejsce syntezy czynnika Hagemana (HF, czynnik XII) nie zostało wcześniej wykazane z pewnością. Zbadaliśmy produkcję i uwalnianie HF w wyizolowanej perfundowanej wątrobie szczura i porównaliśmy tempo syntezy w tym układzie z bezwzględnymi wskaźnikami degradacji mierzonymi in vivo. Wątroby szczurów, perfundowane przez 5 godzin z płynem do recyklingu składającym się z emulsji perfluorochemicznej (Fluosol 43), zastosowano do wykazania skumulowanego wzrostu HF w perfuzacie mierzonego za pomocą specyficznego i czułego testu radioimmunologicznego. Szybkość przyrostu puli perfuzatów w HF podczas ostatnich 4 godzin perfuzji dawała średnią szybkość syntezy 3,5 mikrograma / godzinę na 100 g masy ciała, co stanowiło około 0,2% syntetycznej szybkości albuminy w tym samym układzie. Skumulowany wygląd albuminy i transferyny był liniowy po godzinie, a obliczone szybkości syntezy wynosiły odpowiednio: 2,012 mikrograma / h na 100 gi 263 mikrogramów / godz. Continue reading „Synteza i uwalnianie czynnika Hagemana (czynnik XII) przez wyizolowaną perfundowaną wątrobę szczura.”