Wpływ beta-blokady na śmiertelność wśród pacjentów wysokiego ryzyka i niskiego ryzyka po zawale mięśnia sercowego cd

Mieli mniej współistniejących chorób, w tym przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, cukrzycę i zastoinową niewydolność serca. Wreszcie, częściej otrzymywali terapię trombolityczną i reperfuzję. Jedynymi wyjątkami w stosunku do korzystnego profilu wśród przepisywanych beta-blokerów były nieco wyższe odsetki pacjentów z nadciśnieniem i mężczyzn w tej grupie. Ze względu na lepszy profil czynników ryzyka wśród osób leczonych beta-blokerami, konieczne było utrzymanie każdego czynnika ryzyka na stałym poziomie podczas porównywania umieralności wśród osób leczonych i nieleczonych beta-blokerami. Każda z kolejnych analiz bezpośrednio uwzględniała lub utrzymywała stałe następujące czynniki: wiek; rasę lub grupę etniczną; seks; Wynik APACHE II; długość hospitalizacji; Wynik Killip; stan fizjologiczny przy przyjęciu, co odzwierciedla skurczowe ciśnienie krwi, częstość tętna i stężenie kreatyniny w surowicy; frakcja wyrzutowa lewej komory; obecność lub brak chorób współistniejących, w tym cukrzyca, zastoinowa niewydolność serca, przewlekła obturacyjna choroba płuc i astma; rodzaj zawału mięśnia sercowego (przedni, dolny lub nie-Q); wywiad z zawałem mięśnia sercowego, rewaskularyzacją lub niewydolnością serca; i leczenie, w tym aspiryna, inhibitory konwertazy angiotensyny, blokery kanału wapniowego, heparyna, leki trombolityczne, angioplastyka wieńcowa i operacja obejścia. Continue reading „Wpływ beta-blokady na śmiertelność wśród pacjentów wysokiego ryzyka i niskiego ryzyka po zawale mięśnia sercowego cd”

Ustalenia kliniczne z implikacjami dla badań genetycznych w rodzinach z grupowaniem raka jelita grubego cd

W 17 rodzinach rak jelita grubego został zdiagnozowany u wszystkich pacjentów po 50 roku życia, w 11 rodzinach tylko jedno pokolenie było dotknięte, aw 6 rodzinach dotknięci pacjenci nie byli krewnymi pierwszego stopnia. W pozostałych 10 rodzinach więcej niż jedno kryterium nie zostało spełnione. Analiza mutacji
Izolację genomowego DNA, amplifikację z reakcją łańcuchową polimerazy (PCR), analizę mutacji z DGGE i oznaczanie sekwencji nukleotydowych przeprowadzono jak opisano wcześniej. 25,26,29,33 W skrócie, ogólną strategią było amplifikowanie przez PCR każdy z 16 eksonów MSH2 i 19 eksonów MLH1 w pojedynczym dotkniętym elemencie w każdej rodzinie i analizowanie tych produktów za pomocą zaciśniętych w GC DGGE.32 Exons ze zmienionymi wzorcami migracji w DGGE zostały zsekwencjonowane w celu określenia molekularnego charakteru wariantu . Po wykryciu wariantów badania rozszerzono, jeśli to możliwe, na resztę rodziny, aby zweryfikować segregację zmiany nukleotydu z fenotypem choroby.25,26,29
Analiza statystyczna
Zastosowaliśmy analizy jednoczynnikowe i wieloczynnikowe w celu zbadania możliwych powiązań między określonymi cechami klinicznymi a obecnością mutacji MSH2 lub MLH1. Continue reading „Ustalenia kliniczne z implikacjami dla badań genetycznych w rodzinach z grupowaniem raka jelita grubego cd”

Dilemy ospy – Monkeypox, Ospa i terroryzm biologiczny cd

Duża część populacji nie ma odporności. Jest niewiele dostępnych szczepionek i nie ma skutecznego leczenia. Spodziewany wskaźnik śmiertelności w przypadku byłby wyższy niż 25 procent. Chociaż nie ma prostych środków do wykrywania lub zapobiegania biologicznemu terroryzmowi z ospą (lub innymi czynnikami), 29 czterech konkretnych działań może zmniejszyć to ryzyko. Po pierwsze, WHO powinna wezwać wszystkie kraje do natychmiastowego zniszczenia wszystkich zapasów wirusa variola. Continue reading „Dilemy ospy – Monkeypox, Ospa i terroryzm biologiczny cd”

Chłoniak pierwotniakowłókniakowy i mięsak Kaposiego u biorcy przeszczepu serca ad 6

Przy użyciu zestawu starterów specyficznego dla HHV-8, zaobserwowano znaczny iloczyn spodziewanego rozmiaru (233 pz) po zaledwie 15 cyklach amplifikacji DNA nowotworowego (Figura 4), co można wyjaśnić obecnością dużej liczby kopii HHV-8 w populacji komórek nowotworowych z powodu aktywnej replikacji wirusa. Mniejsze ilości produktu specyficznego dla HHV-8 również powielono z matrycowego DNA przygotowanego z próbki z biopsji węzła chłonnego związanego z mięsakiem Kaposiego (maj 1990), jednego z próbek po biopsji endomiokardialnej po transplantacji z widocznymi naciekami plazmacitycznymi (październik 1997 ) i tkanek z eksplantowanego serca (grudzień 1989 r.). Sekwencje HHV-8 nie zostały wykryte w próbce z biopsją endomiokardialną, która nie miała nacieków plazmacitycznych (marzec 1990) lub w próbce z biopsji okrężnicy, otrzymanej do oceny krwawienia z przewodu pokarmowego (lipiec 1997), nawet gdy DNA poddano 40 cyklom amplifikacji . Dyskusja
Pierwotny chłoniak z wysiękowym gościem, rzadki, szybko zgony nowotwór, został początkowo opisany u pacjentów z późnym stadium AIDS. [37,35,36] Nowotwór ma charakterystyczny obraz ze złośliwym otrzewnowym, osierdzeniowym lub wysiękowym z opłucnej przy braku możliwa do zidentyfikowania masa guza lub zajęcie węzła. Continue reading „Chłoniak pierwotniakowłókniakowy i mięsak Kaposiego u biorcy przeszczepu serca ad 6”

Prywatne arsenały i publiczne niebezpieczeństwo

W swoim artykule wstępnym Prywatne arsenały i publiczne niebezpieczeństwo (wydanie z 7 maja), stwierdzasz: Zestawy do konwersji broni półautomatycznej na w pełni automatyczne karabiny maszynowe powinny być zabronione. W rzeczywistości dostępność broni automatycznej (tj. Karabinów maszynowych) został poważnie ograniczony, a rejestracja własności jest wymagana od czasu ustawy o broni palnej z 1934 r., która poddaje przestępców 10 lat w więzieniu federalnym i grzywnę w wysokości 10 000 USD. Zgodnie z tym prawem i późniejszymi orzeczeniami Biura ds. Alkoholu, Tytoniu i Broń Palnej Departamentu Skarbu, kary te ponoszą nie tylko ci, którzy posiadają kompletną broń, ale także ci, którzy posiadają jedynie części niezbędne do zamiany broni na karabin maszynowy , nawet jeśli części nie są zmontowane i nawet jeśli wszystkie niezbędne części nie są obecne. Continue reading „Prywatne arsenały i publiczne niebezpieczeństwo”

Rola zależnych od witaminy D i niezależnych od witaminy D mechanizmów wchłaniania wapnia spożywczego.

Mierzyliśmy wchłanianie wapnia netto i zawartość wapnia w wydzielinach gruczołów trawiennych u ludzi o znacznie różniących się stężeniach 1,25-dihydroksy-witaminy D w surowicy (zwanych dalej 1,25-D). Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie służyli jako model ludzkiego niedoboru 1,25-D; badano je także, gdy miały wyjątkowo wysokie stężenia 1,25-D w surowicy w wyniku krótkich okresów leczenia egzogenną 1,25-D. Normalne osobniki badano dla porównania. Stwierdzono, że ilość wapnia wydzielanego do dwunastnicy przez gruczoły trawienne jest banalna w porównaniu z zawartością wapnia w normalnych lub nawet niskich posiłkach wapniowych; dlatego wartości netto i rzeczywistego wchłaniania wapnia netto różniły się tylko nieznacznie. Występowała liniowa korelacja pomiędzy rzeczywistą absorpcją wapnia netto a stężeniem 1,25-D w surowicy. Continue reading „Rola zależnych od witaminy D i niezależnych od witaminy D mechanizmów wchłaniania wapnia spożywczego.”

Polimorfizm długości fragmentu restrykcyjnego genu inhibitora C1 w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym.

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HANE) wynika z niedoboru inhibitora pierwszego składnika ludzkiego dopełniacza (C1-INH). Jest dziedziczona jako autosomalna dominująca cecha. Heterogenność tej wady wykazano na poziomie białka i mRNA. Przeprowadzono analizę Southern genomowego DNA po trawieniu sześcioma różnymi endonukleazami restrykcyjnymi w 24 rodzinach dotkniętych HANE typu (niski poziom antygenowy i funkcjonalny poziom C1-INH) oraz pięć z typem 2 (niski poziom C1-INH w funkcjonowaniu i poziomy normalne lub podwyższone dysmorficznego C1-INH). Bloty hybrydyzowano z sondą cDNA C1-INH o długości 1227 bp. Continue reading „Polimorfizm długości fragmentu restrykcyjnego genu inhibitora C1 w dziedzicznym obrzęku naczynioruchowym.”

Przewlekłe podawanie kofeiny nasila odnowę, ale nie genetyczne nadciśnienie u szczurów.

Celem tego badania było ustalenie, czy kofeina może zaostrzyć nadciśnienie naczyniowo-nerkowe. W związku z tym zbadano wpływ przewlekłego podawania kofeiny na ciśnienie tętnicze krwi u szczurów poddanych jednostronnemu przycinaniu tętnic nerkowych (szczury 2K-1C) lub operacji pozorowanej. Zwierzęta w każdej grupie losowo przydzielono do otrzymywania 0,1% kofeiny w wodzie do picia lub normalnej wodzie do picia, a skurczowe ciśnienie krwi monitorowano przez 6 tygodni. Kofeina znacznie zaostrzała nasilenie nadciśnienia u szczurów 2K-1C i powodowała zmiany histologiczne zgodne z nadciśnieniem złośliwym. 6 tygodni po operacji, skurczowe ciśnienie krwi, aktywność reniny w osoczu i klirens kreatyniny u kontrolnych szczurów 2K-1C wynosiły 169 +/- 5 mmHg (średnia +/- SEM), 4,4 +/- 0,5 ng AI X ml-1 Xh. Continue reading „Przewlekłe podawanie kofeiny nasila odnowę, ale nie genetyczne nadciśnienie u szczurów.”

Dowody na zmianę układu witaminy D-endokrynnego u czarnych.

W porównaniu z wartościami u białych osób, masa kości jest znana jako zwiększona, a ilość wapnia w moczu maleje u osób rasy czarnej. Aby ocenić, czy zmiany te wiążą się ze zmianami w układzie witaminy D-endokrynnym, przeprowadzono badanie u 12 czarnych osobników, 7 mężczyzn i 5 kobiet oraz 14 białych osób, 8 mężczyzn i 6 kobiet w wieku od 20 lat. do 35 lat. Wszyscy oni byli hospitalizowani na oddziale metabolicznym i otrzymywali stałą codzienną dietę zawierającą 400 mg wapnia, 900 mg fosforu i 110 meq sodu. Średni poziom wapnia w surowicy, jonizowanego wapnia i fosforanów był taki sam w obu grupach, średni immunoreaktywny hormon przytarczyczny w surowicy (350 +/- 34 vs. Continue reading „Dowody na zmianę układu witaminy D-endokrynnego u czarnych.”

Charakterystyka wiązania lipoprotein o dużej gęstości z ludzkimi błonami plazmatycznymi adipocytów.

Świeżo wyizolowane adipocyty ludzkie wykazywały swoisty wychwyt znaczonej 125I ludzkiej lipoproteiny o wysokiej gęstości (HDL2 i HDL3), której część mogła zostać uwolniona przez późniejszą inkubację z nadmiarem nieznakowanego ligandu. Aby zbadać mechanizm wiązania HDL, oczyszczone w gradiencie sacharozy błony plazmatyczne adipocyty inkubowano z radioaktywnymi jonami cząsteczki lipoprotein w warunkach równowagi w nieobecności (całkowite wiązanie) lub obecności (nieswoiste wiązanie) 100-krotnego nadmiaru nieznakowanego ligandu. Specyficzne wiązanie HDL2 i HDL3, obliczone przez odjęcie niespecyficznego od całkowitego wiązania, było niezależne od Ca ++, nie podlegało wpływowi EDTA i nie zostało zniesione przez traktowanie membran przez pronazę. Modyfikacja HDL3 przez metylację redukcyjną lub cykloheksanodion również nie wpłynęła na jego wiązanie z błonami plazmatycznymi adipocytów. Wysokie stężenie soli (200 mM NaCl) hamowało specyficzne wiązanie HDL2 i HDL3, ale nie miało wpływu na wiązanie LDL. Continue reading „Charakterystyka wiązania lipoprotein o dużej gęstości z ludzkimi błonami plazmatycznymi adipocytów.”