Synteza i uwalnianie czynnika Hagemana (czynnik XII) przez wyizolowaną perfundowaną wątrobę szczura.

Miejsce syntezy czynnika Hagemana (HF, czynnik XII) nie zostało wcześniej wykazane z pewnością. Zbadaliśmy produkcję i uwalnianie HF w wyizolowanej perfundowanej wątrobie szczura i porównaliśmy tempo syntezy w tym układzie z bezwzględnymi wskaźnikami degradacji mierzonymi in vivo. Wątroby szczurów, perfundowane przez 5 godzin z płynem do recyklingu składającym się z emulsji perfluorochemicznej (Fluosol 43), zastosowano do wykazania skumulowanego wzrostu HF w perfuzacie mierzonego za pomocą specyficznego i czułego testu radioimmunologicznego. Szybkość przyrostu puli perfuzatów w HF podczas ostatnich 4 godzin perfuzji dawała średnią szybkość syntezy 3,5 mikrograma / godzinę na 100 g masy ciała, co stanowiło około 0,2% syntetycznej szybkości albuminy w tym samym układzie. Skumulowany wygląd albuminy i transferyny był liniowy po godzinie, a obliczone szybkości syntezy wynosiły odpowiednio: 2,012 mikrograma / h na 100 gi 263 mikrogramów / godz. Na 100 g masy ciała. Syntezę HF de novo potwierdzono przez wykazanie włączenia lizyny [14C] do specyficznych immunoprecypitatów HF i obserwacje, że zarówno specyficzne inkorporowanie znakowanego aminokwasu, jak i uwalnianie netto immunoznaczalnego HF hamowano przez podawanie cykloheksimidu. Wreszcie, było oczywiste, że wskaźniki syntezy obserwowane w izolowanej perfundowanej wątrobie zgadzały się ściśle z bezwzględnymi wskaźnikami degradacji HF mierzonymi in vivo z HF szczura 125I (4,0 mikrogramy / h na 100 g). Na podstawie tych danych wnioskujemy, że wątroba jest głównym miejscem syntezy HF.Images
[więcej w: spastyka, schizofrenia hebefreniczna, trexan ]