Determinanty czynności wątroby w marskości wątroby u szczurów. Analiza wielowymiarowa.

Badaliśmy determinanty funkcji klirensu wątrobowego w szczurzym modelu marskości wątroby indukowanym przez fenobarbital / CCl4. Aminopyryna N-demetylacja (ABT), eliminacja galaktozy (GBT) i kwasy żółciowe w surowicy (SBA) zostały określone in vivo. Wątroby następnie scharakteryzowano hemodynamicznie: przetoczenie wewnątrzwątrobowe (IHS) określono za pomocą mikrokulek i kapilarności sinusoidalnej, mierząc przestrzeń pozanaczyniową albuminową (EVA) za pomocą techniki wielokrotnego rozcieńczania wskaźnikowego. Wewnętrzny klirens określono przez oznaczenie aktywności enzymów ograniczających szybkość in vitro. Objętość wątrobowokomórkową (HCV) zmierzono za pomocą morfometrii. ABT i SBA, ale nie GBT, różnicowały marskość wątroby od prawidłowej. IHS wahał się od normy do 10%; wszystkie wątroba marskości wykazywała objawy sinusoidalnej kapilaryzacji (zmniejszona EVA). W marskości wątroby marihuany wykazywały bimodalną dystrybucję HCV, a HCV zmniejszało się w 50% marskości wątroby. Analiza wieloczynnikowa wykazała, że EVA i przepływ w portalu są głównymi determinantami funkcji klirensu mikrosomalnego (ABT) i cytozolowego (GBT); SBA, przeciwnie, zostały określone wyłącznie przez IHS. Wnioskujemy, że kapilarność sinusoidalna jest głównym wyznacznikiem klirensu wątrobowego, podczas gdy kwasy żółciowe w surowicy odzwierciedlają przeciekanie wewnątrzwątrobowe. Wyniki te podkreślają znaczenie zmian w odżywczym płynięciu wątroby, aby wyjaśnić zmniejszoną czynność klirensu w marskości wątroby.
[patrz też: tętniak aorty brzusznej objawy, test na nerwice, sla objawy ]